Anne-Dauphine Julliand est née à Paris en 1973. Après son bac, elle poursuit des études de journaliste. Elle exerce dans la presse quotidienne puis dans la presse spécialisée. En 2006, elle apprend que son deuxième enfant, Thaïs, alors âgée de deux ans, est atteinte d’une maladie génétique dégénérative incurable : une leucodystrophie métachromatique. Son espérance de vie est très courte. En mars 2011, Anne-Dauphine Julliand publie Deux petits pas sur le sable mouillé dans lequel elle partage son expérience de vie autour de la maladie et de la mort de sa fille Thaïs. Le livre s’est vendu à plus de 350 000 exemplaires en France. Il est traduit en 20 langues. En juin 2013, elle publie Une journée particulière, l’histoire de sa famille, quatre ans après, vendu en quelques mois à plus de 60 000 exemplaires. Après avoir été élue au conseil d’administration de l’association ELA (Association européenne contre les leucodystrophies), Anne-Dauphine Julliand est aujourd'hui membre du comité scientifique du Fonds pour les soins palliatifs.
